balance 1,5 % glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysevæske Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

balance 1,5 % glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysevæske

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natrium(s)-lactat opløsning, natriumchlorid - peritonealdialysevæske

balance 1,5 % glucose, 1,75 mmol/l calcium peritonealdialysevæske Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

balance 1,5 % glucose, 1,75 mmol/l calcium peritonealdialysevæske

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natriumacetat, natriumchlorid, natriumlactat opløsning - peritonealdialysevæske

balance 2,3 % glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysevæske Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

balance 2,3 % glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysevæske

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natrium(s)-lactat opløsning, natriumchlorid - peritonealdialysevæske

balance 2,3 % glucose, 1,75 mmol/l calcium peritonealdialysevæske Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

balance 2,3 % glucose, 1,75 mmol/l calcium peritonealdialysevæske

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natriumacetat, natriumchlorid, natriumlactat opløsning - peritonealdialysevæske

balance 4,25 % glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysevæske Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

balance 4,25 % glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysevæske

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natrium(s)-lactat opløsning, natriumchlorid - peritonealdialysevæske

balance 4,25 % glucose, 1,75 mmol/l calcium peritonealdialysevæske Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

balance 4,25 % glucose, 1,75 mmol/l calcium peritonealdialysevæske

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natriumacetat, natriumchlorid, natriumlactat opløsning - peritonealdialysevæske

Skyrizi Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

skyrizi

abbvie deutschland gmbh & co. kg - risankizumab - psoriasis; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - plaque psoriasisskyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisskyrizi, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). crohn's diseaseskyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Ganfort Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ganfort

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologiske - reduktion af intraokulært tryk (iop) hos patienter med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension, som ikke er tilstrækkeligt lydhør overfor aktuelle beta-blokkere eller prostaglandinanaloger.

Ozurdex Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ozurdex

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexamethason - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex er indiceret til behandling af voksne patienter med macula ødem efter enten gren retinal-vene okklusion (brvo) eller central retinal-vene okklusion (crvo). ozurdex er indiceret til behandling af voksne patienter med betændelse i den bageste del af øjet viser sig som ikke-smittefarlige uveitis. ozurdex er indiceret til behandling af voksne patienter med synsnedsættelse på grund af diabetisk macula ødem (dme), som er pseudophakic, eller som anses for tilstrækkeligt lydhøre over for, eller uegnet til ikke-kortikosteroidbehandling.

Aquipta Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

aquipta

abbvie deutschland gmbh & co. kg - atogepant - migræneforstyrrelser - aquipta is indicated for prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.